ce认证中心***评估

CE标志成为了欧盟***统一的强制性产品认证标志。

换言之，没有CE标志就不能进入欧盟市场。如果产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违1法行为，有可能面临的风险是：产品过不了海关，被扣留、罚没，撤出市场及回收所有在用产品，追究刑1事责任，通报欧盟。

，CE认证的范围是非常广的，通俗来讲，大多数产品想要出口欧盟都需要CE认证，如***近十分稀缺的防疫相关物资口罩、护目镜、额温枪等，如需出口至欧盟***，都是需要做CE认证的，且CE认证是对产品本身的检测，并不涉及对公司的一些要求，只要提供产品和产品资料，产品检测合格就可以出具CE证书和报告了。通过CE认证，您的产品可以获得一张特别“通行证”，从而可以在28个欧洲***内自由流通。

ce认证的步骤

提交认证需求，机构确定方案并报价

厂家要提出认证需求，一般必须明确是什么产品要做CE认证，并且要给到详细的产品信息，比如产品照片、说明书、型号参数等。根据厂家提交的认证需求分析该产品是否在CE认证范围内（也就是能不能做的问题），按照什么指令（概念解释如下）和测试标准来做（怎么做的问题），从而给出一个详细的认证方案（包含价格，周期，发证机构，证书样本等信息）。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

CE认证流程——适用覆盖产品

测试产品并检验其符合性制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟***(符合性评估流程)，风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官1方***的基本要求。

起草并保存指令要求的技术文件制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件(TCF)。如果相关***部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

CE认证流程——适用认证

技术文件审阅包括：文件是否完善。文件是否按欧共体官1方语言(英语、德语或法语)书写。

如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

申请人根据补充收费通知要求***整改费用。

实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。

申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。认证周期视产品的复杂程度而定。